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| 快速直观地看清小于50nm的细节 即使是在活图扫描时，只需鼠标轻轻一点，即可从共聚焦模式切换到超高分辨率成像模式。几秒钟之内，即可优化好成像参数，获得超高分辨率图像。STED成像*不需要经过数学计算。所见即所得！当然，经过反卷积处理图像质量会得到进一步改善。 徕卡TCS SP8 STED不仅仅是一台超高分辨率显微镜，同时也是一个高度灵活和可升级的共聚焦平台。的光路设计，结合多光谱的混合型检测器，能zui大限度地收集光子。这使其能对弱荧光样品进行光学切片和超高分辨率成像。 徕卡TCS SP8成长之路 — 升级至STED。 | 在纳米尺度下进行活细胞动态研究 STED显微技术能zui小化样品漂移造成的影响，结合其固有的光学切片能力进行快速成像。STED能在无以伦比的精度下，使用荧光蛋白对活细胞和组织进行超高分辨率成像。 可供选择的— 共聚焦超高分辨率显微技术新的里程碑，极大地扩展了STED CW的功能。结合徕卡超高灵敏度混合型检测器和白光激光，gated STED在降低激光强度的同时，极大地提高了分辨率和反差。这显著增强了染料的光学稳定性，使其更适用于活细胞成像。活体果蝇幼虫厚角质层下12 µm处的STED图像 使用共聚焦超高分辨率显微技术洞悉细胞内部乾坤 |
| 实现超高分辨率共定位研究 — 双色STED成像 “这是我们目前所知的zui*的共定位分析” （麦吉尔大学蒙特利尔神经研究所，P. McPherson教授） 徕卡TCS SP8 STED能快速地实现双色超高分辨率成像。使用同样的STED环状光斑，以接近同时成像的速度进行双色图像采集。这就使得我们能在纳米尺度下进行共定位研究，而不用做色差和样品漂移校正。 在突破衍射极限的情况下对两种结构相互关系进行观察，使得共定位研究进入了一个全新的高度。 | 享受选择的自由 — 常用荧光染料和蛋白 STED可使用常规的荧光基团进行成像，如 Alexa 488, Oregon Green 488和FITC，并且不用在包埋剂中添加还原剂，不依赖于氧气的耗尽。同样使用eYFP, Citrin和 eGFP等荧光蛋白也能得出令人信服的结果。 这使得您可以尽可能地采用常规实验方案，以节省时间和费用。 |
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